DAAD-Netzwerk: „Seltene Erkrankungen und personalisierte Medizin“

DAAD-Netzwerk: „Seltene Erkrankungen und personalisierte Medizin“

Seit 2015 partizipiert die Care-for-Rare Foundation am vom Deutschen Akademischen Austauschdienst (DAAD) geförderteten thematischen Netzwerk „Forschung für seltene Erkrankungen und personalisierte Medizin“. Diese Initiative hat sich zum Ziel gesetzt, im internationalen Dialog neue Akzente in der Ausbildung von Ärzten und Wissenschaftlern im Bereich der seltenen Erkrankungen und personalisierten Medizin zu setzen. Das Dr. von Haunerschen Kinderspital koordiniert diese neue Initiative.

Das strategische Ziel des Projektes besteht einerseits darin, die genetischen Grundlagen und die Pathophysiologie seltener Erkrankungen des Immunsystems aufzuklären und personalisierte Therapieoptionen zu entwickeln. Andererseits wollen wir mit der Expertise unserer Partner ein „neues Denken“ in der Medizin herbeiführen. Langfristig soll das Projekt zu einer Erhöhung der Sensibilität für seltene Erkrankungen in der Ärzteschaft, der Wissenschaft und der allgemeinen Öffentlichkeit führen.

Im Rahmen des Programms fördert Care-for-Rare den internationalen Austausch von Ärzten und Wissenschaftlern: Mediziner aus München reisen in die Partnerländer nach Boston, Toronto, Wien, Tel Aviv, Kayseri, Isfahan oder Bangkok, um dort neue Aspekte in der Versorgung von Kindern mit seltenen Erkrankungen zu teilen. Ausländische Wissenschaftler können durch einen Aufenthalt in Deutschland an aktuellen Fortschritten partizipieren und ihre Forschung interdisziplinär vertiefen. In regelmäßigen Summer-Schools und Workshops zum Thema werden interdisziplinäre Fallkonferenzen abgehalten und aktuelle Krankheitsbilder diskutiert. Jede so neu entdeckte Krankheit eröffnet den Partnern des Netzwerks neue Forschungshorizonte – und betroffenen Patienten neue Chancen auf Heilung.

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