Wir freuen uns, wenn Sie unsere Themen und Geschichten weitersagen und teilen.
Unser Vorstand Prof. Dr. Christoph Klein spricht mit Prof. Erich Lejeune über die Kindermedizin
Februar 2024 --- Unser Vorstand Christoph Klein wird am Sonntag den 4.2. um 21 Uhr zu Gast sein in der ...
Tag der seltenen Erkrankungen 2024
Der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen fällt in diesem Jahr auf den 29. Februar. Weil dieser Tag im Kalender selten ...
Wer forscht am Dr. von Haunerschen Kinderspital? Unsere aktuellen Stipendiaten
Wir zeigen die Menschen hinter der Forschung im Forschungsgebäude Kubus des Comprehensive Childhood Research Centers und stellen unsere derzeitigen Stipendiaten ...
REVIDERM widmet Care-for-Rare Weihnachtsaktion
Dezember 2023 ---Die Firma REVIDERM hat ihre diesjährige Weihnachtsaktion der Care-for-Rare Foundation und den kranken Kindern im Dr. von Haunerschen ...
Neuer Film über die Genomforschung: Wie Sarah wieder ein fröhliches Mädchen wurde
Dezember 2023 ---Unser neuester Film über die von der Care-for-Rare Foundation geförderten Genomforschung soll Kindern mit seltenen Erkrankungen weltweit Hoffnung ...
Care-for-Rare Jahresempfang
Oktober 2023 ---Den Freunden und Spendern der Care-for-Rare Foundation wurde beim Jahresempfang am 25. Oktober im Friedrich-von-Gärtner-Saal im St.-Vinzenz-Haus des ...
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