Mediathek und Presse

In unserer MEDIATHEK finden Sie verschiedene digitale Medien, Informationsmaterialien und Anzeigenmotive der Care-for-Rare Foundation. Gerne stellen wir Ihnen einzelne Dateien Ihren Anforderungen entsprechend zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage unter info@care-for-rare.org.

 

Im Rahmen der Care-for-Rare Awareness Initiative arbeiten wir regelmäßig mit Vertretern der regionalen und überregionalen Presse zusammen, um eine größtmögliche Reichweite unserer Aufklärungsarbeit über seltene Erkrankungen zu erzielen. In unserem PRESSEBEREICH finden Sie aktuelle Pressemitteilungen sowie ausgewählte Medienbeiträge.

Digitale Medien

Videos (Auswahl)

„Ein Bild sagt mehr als 1000 Worte“ , um so mehr gilt das für ein Video. Patientengeschichten, die Mut machen, Fortbildungsvideos für Kinderärztinnen und -ärzte,  Videoportraits von Forscherinnen und Forschern, Spendertestimonials, Aussagen unserer internationalen Partner der Global Care-for-Rare Alliance sowie weitere Einblicke in unsere Arbeit finden Sie auch auf unserem YouTube-Kanal

Stiftungsportrait

Die Care-for-Rare Foundation stellt sich vor

Neuester Film über die Genomforschung: Wie Sarah wieder ein glückliches Mädchen wurde

Video: Wissenschaftsstiftung des Jahres 2016

Deshalb engagieren wir uns: Testimonials von Spendern

 Unter der Rubrik „Deshalb engagieren wir uns“ berichten Spender, warum sie die Care-for-Rare Foundation gerne unterstützen. 

Michael v. Winning
Eva Mayr-Stihl Stiftung

Ralf Fleischer
Stadtsparkasse München

Portraits unserer letzten Preisträger

Die Care-for-Rare Foundation lobt jährlich zwei Wissenschaftspreise zu seltenen Erkrankungen bei Kindern aus: den Care-for-Rare Science Award und den Dr. Holger Müller Preis. Hier stellen wir die Gewinner der letzten Preisverleihungen vor.

Dr. Lena-Luise Becker,
Gewinnerin des Dr. Holger Müller Preises 2022

Dr. Gianluca Santamaria,
Gewinner des Care-for-Rare Science Awards 2021

Spotlight Hauner: Forschen für Kinder

Mit unserer neuen Reihe SPOTLIGHT HAUNER: FORSCHEN FÜR KINDER machen wir die Forschung am Haunerschen Kinderspital der LMU München sichtbar und erlebbar! Wer sind die Menschen, die in den Laboren des „Kubus“ an seltenen Erkrankungen forschen? Woran forschen sie, was treibt sie an, was sind ihre Hoffnungen für Kinder mit seltenen Erkrankungen? Sie erklären uns die Inhalte ihrer Forschungsarbeit in allgemeinverständlicher Form. Wir erhalten spannende Einblicke in ihren Alltag zwischen Forschung und Klinik.

Care-for-Rare Alliance

Video: Klaus Betke Symposium 2023
Stimmen der Teilnehmenden aus Polen, Ghana, Iran, Malaysia, Oman, Kolumbien, Thailand und der Türkei

Video: Alliance – deutsch-türkische Kooperation 2015

Podcastbeiträge

Bayern 2 Podcast, 27.04.2023: 
Kinder im Krankenhaus: Wenn „Child Life Specialists“ altersgerecht begleiten

Zur 9-minütigen Kurzversion ab 00:46 für das BR24 Gesundheitsmagazin

Bayern 2 Podcast, 11.04.2023: 
Waisen der Medizin – Wenn Kinder schwer erkranken

Kinderärzte aus Deutschland berichten über Herausforderungen bei der Erforschung, Diagnostik und Therapie seltener Erkrankungen bei Kindern. 

Astellas Pharma Deutschland, Podcast, Juni 2021: 
Wie interdisziplinäre Zusammenarbeit die Forschung vorantreibt

Newsletter

Newsletter abonnieren

Bleiben Sie auf dem Laufenden! Wir informieren Sie regelmäßig über aktuelle Projekte und neue Stiftungsentwicklungen per E-Mail.

A4_Quote_Card_GROUP_New_Heroes

Ausgabe 1/2023

im Februar 2023

Amira

Ausgabe 2/2022

im Dezember 2022

Ausgabe 1/2022

im Februar 2022

Ausgabe 3/2021

im Oktober 2021

Ausgabe 1/2021

im April 2021

Printmaterialien

Anzeigen und Plakate

Beiträge

Kinderrechte in der Kinderklinik verwirklichen? Auf dem Weg zu einem Child Life Specialist-Programm am Dr. von Haunerschen Kinderspital in München
Kinderrechte in der Kindermedizin
"Child Life Specialist" Interventions in Clinical Pediatric Care: A Systematic Review of the Effects on Mental Health Outcomes of Children and Adolescents
Tagungsband zum 1. Deutschen Kindergesundheitsgipfel