Mediathek und Presse
In unserer MEDIATHEK finden Sie verschiedene digitale Medien, Informationsmaterialien und Anzeigenmotive der Care-for-Rare Foundation. Gerne stellen wir Ihnen einzelne Dateien Ihren Anforderungen entsprechend zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage unter kommunikation@care-for-rare.org.
Im Rahmen der Care-for-Rare Awareness Initiative arbeiten wir regelmäßig mit Vertretern der regionalen und überregionalen Presse zusammen, um eine größtmögliche Reichweite unserer Aufklärungsarbeit über seltene Erkrankungen zu erzielen. In unserem PRESSEBEREICH finden Sie aktuelle Pressemitteilungen sowie ausgewählte Medienbeiträge.
Digitale Medien
Videos (Auswahl)
„Ein Bild sagt mehr als 1000 Worte“ , um so mehr gilt das für ein Video. Patientengeschichten, die Mut machen, Fortbildungsvideos für Kinderärztinnen und -ärzte, Videoportraits von Forscherinnen und Forschern, Spendertestimonials, Aussagen unserer internationalen Partner der Global Care-for-Rare Alliance sowie weitere Einblicke in unsere Arbeit finden Sie auch auf unserem YouTube-Kanal.
Stiftungsportrait
Die Care-for-Rare Foundation stellt sich vor
Neuester Film über die Genomforschung: Wie Sarah wieder ein glückliches Mädchen wurde
Video: Wissenschaftsstiftung des Jahres 2016
Deshalb engagieren wir uns: Testimonials von Spendern
Unter der Rubrik „Deshalb engagieren wir uns“ berichten Spender, warum sie die Care-for-Rare Foundation gerne unterstützen.
Michael v. Winning
Eva Mayr-Stihl Stiftung
Ralf Fleischer
Stadtsparkasse München
Portraits unserer letzten Preisträger
Die Care-for-Rare Foundation lobt jährlich zwei Wissenschaftspreise zu seltenen Erkrankungen bei Kindern aus: den Care-for-Rare Science Award und den Dr. Holger Müller Preis. Hier stellen wir die Gewinner der letzten Preisverleihungen vor.
Dr. Christine Wolf,
Gewinnerin des Dr. Holger Müller Preises 2023
Dr. Gianluca Santamaria,
Gewinner des Care-for-Rare Science Awards 2021
Spotlight Hauner: Forschen für Kinder
Mit unserer neuen Reihe SPOTLIGHT HAUNER: FORSCHEN FÜR KINDER machen wir die Forschung am Haunerschen Kinderspital der LMU München sichtbar und erlebbar! Wer sind die Menschen, die in den Laboren des „Kubus“ an seltenen Erkrankungen forschen? Woran forschen sie, was treibt sie an, was sind ihre Hoffnungen für Kinder mit seltenen Erkrankungen? Sie erklären uns die Inhalte ihrer Forschungsarbeit in allgemeinverständlicher Form. Wir erhalten spannende Einblicke in ihren Alltag zwischen Forschung und Klinik.
Care-for-Rare Alliance
Video: Klaus Betke Symposium 2023
Stimmen der Teilnehmenden aus Polen, Ghana, Iran, Malaysia, Oman, Kolumbien, Thailand und der Türkei
Video: Alliance – deutsch-türkische Kooperation 2015
Podcastbeiträge
Bayern 2 Podcast, 27.04.2023:
Kinder im Krankenhaus: Wenn „Child Life Specialists“ altersgerecht begleiten
Zur 9-minütigen Kurzversion ab 00:46 für das BR24 Gesundheitsmagazin
Bayern 2 Podcast, 11.04.2023:
Waisen der Medizin – Wenn Kinder schwer erkranken
Kinderärzte aus Deutschland berichten über Herausforderungen bei der Erforschung, Diagnostik und Therapie seltener Erkrankungen bei Kindern.
Astellas Pharma Deutschland, Podcast, Juni 2021:
Wie interdisziplinäre Zusammenarbeit die Forschung vorantreibt
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