Wir helfen Kindern
mit seltenen Erkrankungen.
Kinder mit seltenen Erkrankungen sind die Waisen der Medizin. Sie stehen in vielfältiger Hinsicht im Schatten: Odysseen von Arzt zu Arzt und häufige Fehldiagnosen bestimmen ihr Leben. Immer noch sind viele seltene Erkrankungen unheilbar. Nur durch verstärkte Forschungsanstrengungen und internationale Zusammenarbeit lässt sich dieses Schicksal wenden. Die Care-for-Rare Foundation hilft über Ländergrenzen hinweg, um Kindern mit seltenen Erkrankungen Hoffnung auf Heilung zu geben – ohne Ansehen ihrer Herkunft und der finanziellen Möglichkeiten.
Prof. Dr. Dr. Christoph Klein
Prof. Dr. Andreas Staudacher
Über uns
Die Care-for-Rare Foundation wurde gegründet, damit Kinder mit seltenen Erkrankungen schneller Zugang zu einer modernen Diagnostik und zu innovativen Therapieverfahren erhalten.
Unsere Arbeit
erkennen - verstehen - heilen: Gemäß dieses Leitsatzes engagiert sich die Care-for-Rare Foundation in verschiedenen Bereichen, um Wissen über seltene Erkrankungen zu verbreiten, Forschung zu fördern und Patienten zu helfen.
Spenden & Helfen
Helfen Sie uns mit Ihrer Spende und unterstützen Sie unsere Projekte zugunsten von Kindern mit seltenen Erkrankungen! Jede Spende zählt und kommt direkt und ohne Abzug unseren Förderprojekten zugute.
NEUIGKEITEN AUS DER STIFTUNG
Großzügige Unterstützung durch die Merck Finck Stiftung
Panorama-Dokumentation „Notfall Kinderklinik: Wenn kein Bett frei ist“
Neues Versorgungsangebot für Kinder und Familien mit Flucht- oder Migrationshintergrund in München
Neue Ära der Medizin: Interessierte erhalten Einblick in Chancen der personalisierten Medizin
Unsere Aktivitäten als Video- und Podcastbeiträge
Abschied von Harald zur Hausen
CARE-FOR-RARE:
DIE STIFTUNG FÜR KINDER
MIT SELTENEN KRANKHEITEN
Sie sind die Waisen der Medizin: Kinder mit seltenen Erkrankungen. Viele dieser Krankheiten sind bislang unbekannt, die Erforschung langwierig und kostspielig. Seltene Erkrankungen stellen eine der größten Herausforderungen der Kindermedizin im 21. Jahrhundert dar.
Die Care-for-Rare Foundation führt Projekte in fünf Förderlinien durch, um das Schicksal dieser Kinder zu wenden. Ein Schwerpunkt liegt dabei auf der Förderung der Forschung – denn nur wenn Krankheiten verstanden werden, können heilende Therapien entwickelt werden.
ALS SELTEN GILT EINE ERKRANKUNG,
WENN WENIGER ALS 1 VON 2.000 PERSONEN BETROFFEN IST.
EIN GROSSTEIL DER BETROFFENEN SIND KINDER.
Für 95% der seltenen Erkrankungen gibt es bisher keine geprüfte und zugelassene Medikation.
Ca. 8.000 seltene Erkrankungen sind bisher bekannt.
Mehr als 80% der seltenen Erkrankungen haben genetische Ursachen.
Ca. 4 Mio. Bundesbürger haben eine seltene Erkrankung.
AKTIVE HILFE
IN FÜNF FÖRDERLINIEN
Aus- und Weiterbildung von Kinderärzten und Wissenschaftlern
Weltweite Forschungszusammenarbeit zu seltenen Erkrankungen
Auszeichnung exzellenter Wissenschaftler für Forschung im Bereich der seltenen Erkrankungen bei Kindern
Stärkung des Bewusstseins für seltene Erkrankungen bei Kindern in Fachwelt und Öffentlichkeit
Mehr über die
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