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für ein besseres Leben

Ihre Spende rettet Leben

Care-for-rare

Liebe Besucherin, lieber Besucher,

wir begrüßen Sie auf den Seiten der Care-for-Rare Foundation, einer Stiftung für Kinder mit seltenen Erkrankungen.

Ob Sie Rat als Patientin oder Patient suchen, ob Sie sich als Ärztin oder Arzt über unsere Arbeit informieren wollen, oder ob Sie sich als möglicher Sponsor auf unseren Seiten einfinden – wir freuen uns über Ihr Interesse!

Wir hoffen, dass Ihr Besuch bei der Care-for-Rare Foundation Ihnen weiterhelfen wird.

Prof. Dr. med. Christoph Klein
Prof. Dr. jur. Andreas Staudacher

Video Care for Rare

In einem Video stellt die Stiftung ihre Arbeit vor
... zum Care-for-Rare Video

Anna Piechotta

Anna Piechottas Musikalische Interpretationen zum Thema Care-for-Rare sind auf einer CD erschienen, die Sie bei der Stiftung erhalten können.
... weitere Infos.

Anette Schvan

Grusswort von Frau Prof. Dr. Annette Schavan, Bundesministerin für Bildung und Forschung  und Schirmherrin der Stiftung.
... zur Videobotschaft

Spendenaufruf für Sergey, 9 Jahre
25.01.2012

Sergey leidet an einer angeborenen Immunschwäche und hat nach einer Gentherapie eine Leukämie entwickelt. Die Familie kann sich die notwendige teure Therapie nicht leisten.
zum Spendenaufruf im „Münchner Merkur“
zum Spendenkonto

Bambi hilft Kindern
23.01.2012

Wir sagen Danke!!! Mit der großzügigen Unterstützung der Zuschauerinnen und Zuschauer der Gala kann Kindern wie Matthias und Lorenz geholfen werden. Insgesamt kamen Spenden in Höhe von 50.000 Euro bei uns an!
zum Mitschnitt der Sendung

Preisverleihung der American Society of Hematology (ASH)
13.12.2011

Professor Christoph Klein erhält auf der 53. Jahrestagung der ASH in San Diego den William Dameshek Preis 2011.

zum Bericht (englisch)

Sonderedition Salina rosso
09.11.2011

Ein guter Tropfen: Benefiz-Wein zugunsten des neuen Care-for-Rare Centers für seltene Erkrankungen.

weitere Informationen

Fotoausstellung „Waisen der Medizin“
23.09.2011

Die Fotowanderausstellung wurde nach Berlin und München nun in der Kästner Gesellschaft Hannover eröffnet. Hier ein paar Impressionen von der Eröffnungsveranstaltung. (Fotos Anna Breszowskzky)

Leben mit einer seltenen Erkrankung
29.06.2011

Leben mit einer seltenen Erkrankung - Erfahrungsbericht der Mutter eines pädiatrischen WAS-Patienten anlässlich der Vernissage zur Fotoausstellung "Waisen der Medizin"

zum Erfahrungsbericht von Sue Pryor