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19.04.2024 — Dr. Christine Wolf erhält Auszeichnung für Forschungsarbeit zu Ursache und Therapie einer seltenen Form einer Autoimmunerkrankung Esslingen. Für ihre Studie zur Autoimmunerkrankung systemischer Lupus erythematodes wurde Dr. Christine Wolf vom Universitätsklinikum Dresden in feierlichem Rahmen am 18.04.2024 im
März 2024 — „Wir brauchen mehr Menschen wie Sie, Herr Koller, denen das Gemeinwohl am Herzen liegt.“, so Professor Klein im Rahmen eines persönlichen Treffens im Februar 2024 mit Michael Koller, Gesellschafter des bayerischen Medizintechnikherstellers MMM GmbH. Mit einer großzügigen
Der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen wird jährlich ausgerufen, um auf die Interessen und Belange der über 300 Millionen Menschen weltweit aufmerksam zu machen, die an einer seltenen Erkrankung leiden. Wir bedanken uns herzlich für die bedeutende Unterstützung rund um
Februar 2024 — Jürgen Maul, Vorstand des Oldtimer-Clubs München e.V. (links im Bild), und Dr. Marcus Gebhard, ein Gründungsmitglied des Clubs (rechts im Bild), hatten die ehrenwerte und für uns sehr wertvolle Aufgabe, unserer Stiftung eine Spende in Höhe von
15. Februar 2024 — Sophias Botschaft zum „Internationalen Kinderkrebstag“. Sophia war als 14-Jährige eines von den etwa 2.000 Kindern in Deutschland, die jährlich an Krebs erkranken. Und sie gehört zu den ca. 80% der erkrankten Kinder, die geheilt werden können.
Februar 2024 — Mit einer Spende über 10.000 Euro haben Frau Dr. h.c. Irène Lejeune und ihr Mann Herr Prof. Dr. phil. h.c. mult. Erich Lejeune unsere Scivias-Studie bedacht. Zugesichert hatte Herr Prof. Lejeune, Geschäftsführender Gesellschafter der Lejeune Academy GmbH
Februar 2024 — Unser Vorstand Christoph Klein wird am Sonntag den 4.2. um 21 Uhr zu Gast sein in der Talkshow von Erich Lejeune auf München TV. In diesem Gespräch berichtet Prof. Klein von seiner Mission für Kinder mit seltenen
Der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen fällt in diesem Jahr auf den 29. Februar. Weil dieser Tag im Kalender selten ist, wählte man bewusst dieses Datum, um auf die Interessen und Belange der über 300 Millionen Menschen weltweit aufmerksam zu machen,
Wir zeigen die Menschen hinter der Forschung im Forschungsgebäude Kubus des Comprehensive Childhood Research Centers und stellen unsere derzeitigen Stipendiaten vor: Chonlatis Srichumpuang von der Chulalongkorn Universität in Bangkok ist Spezialist für die Bluterkrankheit (Hämophilie) und angeborene Blutgerinnungsstörungen (Thrombophilien), die
Dezember 2023 — Die Firma REVIDERM hat ihre diesjährige Weihnachtsaktion der Care-for-Rare Foundation und den kranken Kindern im Dr. von Haunerschen Kinderspital gewidmet. Nicht alle behandelten Kinder im „Hauner“ verfügen über ausreichende Kleidung. Deshalb hatte das CLS-Team um Kleidungsstücke in