Helfen Sie uns, den Waisen der Medizin zu helfen!
28.07.2023— Die Merck Finck Stiftung zählt seit Jahren zu unseren treuen Fürsprechern. Vorstand Thomas Decker nahm die diesjährige Spende in Höhe von 10.000 Euro an Care-for-Rare zum Anlass, uns im Hauner zu besuchen und sich mit unserem Vorstand Prof. Klein
03.08.2023— Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Freunde der Care-for-Rare Foundation, die Gesundheit unserer Kinder geht uns alle an. In einer Zeit, in der selbst die alltägliche Sorge um eine gute klinische Betreuung kranker Kinder in Deutschland gefährdet ist, wird es
v.l.n.r: Frank Maubach, stellv. Vorstandsmitglied Stadtsparkasse München; Prof. Dr. Johannes Hübner, Leiter Infektiologie; Dr. Elisabeth Waldeck, Leiterin Geschäftsbereich Gesundheitsschutz Landeshauptstadt München; PD Dr. Ulrich von Both, Leiter PMPH; Beatrix Zurek, Gesundheitsreferentin Landeshauptstadt München, Prof. Dr. Christoph Klein, Direktor. Neues Versorgungsangebot für
Auf Initiative des Alphazirkels, der führenden Plattform für Familienunternehmen im deutschsprachigen Raum, lud die Care-for-Rare Foundation Unternehmerinnen und Unternehmer, Unterstützerinnen und Unterstützer der Care-for-Rare Foundation sowie Interessierte am 21.06.2023 in das Dr. von Haunersche Kinderspital ein. Zum Thema „Zukunft der
07.06.2023— In unserer Mediathek und auf unserem YouTube-Kanal finden Sie viele neue und spannende Beiträge über unsere Arbeit: Neue Podcast-Folgen, Rückmeldungen zum letzten Klaus Betke Symposium, aktuelle Newsletter etc. Unter der Rubrik „Deshalb engagieren wir uns“ berichten Spender, warum sie die Care-for-Rare
30.05.2023— In Trauer nehmen wir Abschied von unserem Kurator Professor Harald zur Hausen. Er war ein begnadeter Wissenschaftler und großartiger Mensch, der unsere Stiftung seit Gründungstagen mit Rat und Tat begleitet und immer unterstützt hat. Harald zur Hausen wird uns
11.05.2023 — Gen identifiziert und neue Therapie für junge Patientin mit seltener Erkrankung entwickelt: Dr. Lena-Luise Becker erhält Dr. Holger Müller Preis 2022 Esslingen. Einen entscheidenden Beitrag zur Erforschung und Therapie seltener Gefäßerkrankungen leistete Dr. Lena-Luise Becker, Assistenzärztin an der Charité
Nach mehrjähriger Zwangspause aufgrund der COVID Pandemie fand am 10. und 11. März 2023 das internationale Klaus Betke Symposium statt. Zum Thema „Bone Marrow Failures: Defining new frontiers by single cell analytics.“ kamen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus nah und fern
Im Rahmen der Verleihung des Care-for-Rare Science Awards im Oktober 2022 lernten wir die lebenslustige Schülerin Sophia kennen. Sie war eingeladen, um dort mit anderen Jugendlichen über ihre erfolgreiche medizinische Behandlung am Dr. von Haunerschen Kinderspital zu berichten. Ihre Geschichte
Mitmachaktion zum Rare Disease Day 2023! Am 28.2.2023 ist der weltweite Tag der Seltenen Erkrankungen. Ein Tag, der dazu beiträgt, unsere Mission für Kinder mit seltenen Erkrankungen bekannter zu machen. 70 % aller seltenen Erkrankungen beginnen im Kindesalter! Wir brauchen