Helfen Sie uns, den Waisen der Medizin zu helfen!
Im Rahmen der Verleihung des Care-for-Rare Science Awards im Oktober 2022 lernten wir die lebenslustige Schülerin Sophia kennen. Sie war eingeladen, um dort mit anderen Jugendlichen über ihre erfolgreiche medizinische Behandlung am Dr. von Haunerschen Kinderspital zu berichten. Ihre Geschichte
Mitmachaktion zum Rare Disease Day 2023! Am 28.2.2023 ist der weltweite Tag der Seltenen Erkrankungen. Ein Tag, der dazu beiträgt, unsere Mission für Kinder mit seltenen Erkrankungen bekannter zu machen. 70 % aller seltenen Erkrankungen beginnen im Kindesalter! Wir brauchen
14.02.2023 — Alle zwei Jahre bietet das Dr. von Haunersche Kinderspital der Ludwig-Maximilians-Universität München im Rahmen des Klaus Betke Symposiums eine interdisziplinäre Plattform für zukunftsweisende Themen der Kindermedizin. Fokus der diesjährigen Veranstaltung am 10. und 11. März 2023 ist die Forschung für
14.02.2023 — Auszug aus den Rückmeldungen unserer Preisträgerinnen und Preisträger sowie Stipendiatinnen und Stipendiaten
For detailed information in English click here Dezember 2022 — Während des 3. internationalen südostasiatischen PID-Treffens, bei dem verschiedene Fortbildungsaktivitäten zu primären Immundefekten (PID) für Ärzte und Wissenschaftler aus südostasiatischen Ländern angeboten wurden, haben wir in Zusammenarbeit mit IPOPI, der Internationalen
Dezember 2022 — “Art of Rheumatologists” – Rheumatologen “ermalen” Spende für die Care-for-Rare Foundation Beim diesjährigen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie im Sommer in Berlin waren die Teilnehmenden dazu angehalten, sich nicht nur fachlich, sondern auch künstlerisch einzubringen.
In feierlichem Rahmen und mit Gästen aus Wissenschaft, Gesellschaft und Politik wurde am 20. Oktober die Verleihung des Care-for-Rare Science Awards 2021 nachgeholt, die im vergangenen Jahr coronabedingt ausfallen musste. Mit dieser Auszeichnung würdigt die Care-for-Rare Foundation seit 2013 jährlich
November 2022 — Gemeinsam mit dem Unternehmen Sigikid haben wir einen neuen kuscheligen Care-for-Rare Botschafter geschaffen: Das Care-for-Rare Schäfchen! Das Plüschtier, das ab sofort im Sigikid-Onlineshop für 29,95€ erhältlich ist, macht kleinen Kindern Freude und tut gleichzeitig Gutes: 10 %
For detailed information in english click here: https://globalalliance.care-for-rare.org/ Mai 2022 — Spitzenforschung braucht starke Allianzen – über Ländergrenzen hinweg! Um Kindern mit seltenen Erkrankungen nachhaltig und effizient helfen zu können, ist eine Kooperation der führenden Expertenzentren weltweit unabdingbar. Die Care-for-Rare
April 2022 — Das Dr. von Haunersche Kinderspital im Herzen von München kann auf eine lange, traditionsreiche Geschichte zurückblicken. Das 1846 von dem Armenarzt August von Hauner (1811-1884) gegründete Kinderspital gehört zu den frühen pädiatrischen Einrichtungen im 19. Jahrhundert. Im