Skip to content
Care-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen

Care-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen

Helfen Sie uns, den Waisen der Medizin zu helfen!

Menu

  • Über uns
    • Unsere Vision
    • Unser Team
    • Unsere Partner
    • Häufige Fragen
  • Unsere Arbeit
    • Erfolge
  • Spenden & helfen
    • Spenden
    • Helfen
  • Mediathek & Presse
  • Blog
  • English

Auch JACHIA leidet an einer Störung des Stoffwechsels, seine Erkrankung trägt den komplizierten Namen Mukopolysaccharidose Typ 2 und führt unerkannt zu schweren Schäden der inneren Organe und des Gehirns. Jachia geht es glücklicherweise sehr gut. Dank einer Enzymersatztherapie wird sein angeborener Gendefekt kompensiert und so kann er mit großen leuchtenden Augen erzählen, wie sehr er sich auf den Auftritt der Münchner Feuerwehr in der Kinderklinik freut.

  • ← Previous
  • Next →

You May Also Like

Dr. Holger Müller Preis 2019 an Dr. Sander Lambo

Dr. Holger Müller Preis 2019 an Dr. Sander Lambo

c4r-admin März 12, 2020Juli 21, 2023
Herausragende Forschung im Bereich seltener Erkrankungen gewürdigt: Der Care-for-Rare Science Award geht an den Bioinformatiker Gianluca Santamaria

Herausragende Forschung im Bereich seltener Erkrankungen gewürdigt: Der Care-for-Rare Science Award geht an den Bioinformatiker Gianluca Santamaria

c4r-admin Oktober 20, 2022August 14, 2024
Hilfe für Nol

Hilfe für Nol

c4r-admin Dezember 22, 2021November 21, 2023

Neueste Beiträge

  • Verleihung des 12. Dr. Holger Müller Preises: Dr. Christine Wolf erhält Auszeichnung für Forschungsarbeit
  • Verleihung des 12. Dr. Holger Müller Preises: Dr. Christine Wolf erhält Auszeichnung für Forschungsarbeit
  • Wir bedanken uns bei der MMM GmbH für die Unterstützung der Scivias-Studie
  • Herzlichen Dank für Ihre Unterstützung – zum vergangenen Tag der Seltenen Erkrankungen und generell
  • Wir freuen uns über eine Spende des Oldtimer-Clubs München

Unsere Förderlinien

>  Academy

>  Aid

>  Alliance

>  Awards

>  Awareness

Care-for-Rare Foundation
Stiftung für Kinder mit seltenen Erkrankungen

 

 

   

Unser Spendenkonto:
Care-for-Rare Foundation
Sparkasse Ulm

IBAN: DE93 6305 0000 0000 0035 33
SWIFT-BIC: SOLADES1ULM

 

Newsletter abonnieren
Bleiben Sie auf dem Laufenden!
Wir informieren Sie regelmäßig über aktuelle Projekte und neue Stiftungsentwicklungen per E-Mail.

Care-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen

Care-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen

 

 

 

 

 

 

 

 

Mediathek & Presse              Newsletter        Jobs        Impressum        Datenschutz

Copyright © 2025 Care-for-Rare Foundation für Kinder mit seltenen Erkrankungen