Exzellenz weltweit vernetzt Die Care-for-Rare Alliance ist ein internationales Netzwerk aus Ärzten und Wissenschaftlern, die sich der Vision der Stiftung verschrieben haben – weltweit alle Kinder mit seltenen Krankheiten zu heilen. Die Experten arbeiten in Kinderkliniken oder an wissenschaftlichen Instituten
Unterstützen Sie die Förderline Academy
Fortschritt durch Wissen Das Care-for-Rare Academy Programm unterstützt weltweit Ärzte und Wissenschaftler dabei, ihr Wissen zu seltenen Krankheiten zu erweitern. Die Stiftung vergibt Kongressstipendien und ermöglicht talentierten Nachwuchswissenschaftlern Forschungsaufenthalte in renommierten Kompetenzzentren. Ein Schwerpunkt liegt auf der Förderung der translationalen
Unterstützen Sie die Förderline Awareness
Mehr Öffentlichkeit für die Waisen der Medizin Die Care-for Rare Awareness Initiative sorgt dafür, dass die Öffentlichkeit für das Thema „Seltene Krankheiten“ sensibilisiert wird und somit Kindern mit seltenen Krankheiten mehr Aufmerksamkeit, Verständnis und Wertschätzung entgegengebracht wird. Ein spezieller Fokus
Unterstützen Sie die Förderline Aid
Weltweite Hilfe für Kinder mit seltenen Erkrankungen Die Care-for-Rare Hilfe hilft Kindern aus weniger privilegierten Ländern in akuten Notsituationen. In Einzelfällen übernimmt die Stiftung Behandlungs- und Reisekosten, ermöglicht schwer kranken Kindern den Zugang zu moderner genomischer Medizin und damit lebensrettenden
Unterstützen Sie die Förderline Awards
Ausgezeichnete Forschung Die Care-for-Rare Foundation lobt jährlich zwei Wissenschaftspreise zu seltenen Erkrankungen bei Kindern aus: den Care-for-Rare Science Award und den Dr. Holger Müller Preis. Die kompetitiven Preise motivieren jüngere Wissenschaftler, sich verstärkt der Erforschung seltener Erkrankungen zu widmen. Sie
Panorama-Dokumentation „Notfall Kinderklinik: Wenn kein Bett frei ist“
03.08.2023— Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Freunde der Care-for-Rare Foundation, die Gesundheit unserer Kinder geht uns alle an. In einer Zeit, in der selbst die alltägliche Sorge um eine gute klinische Betreuung kranker Kinder in Deutschland gefährdet ist, wird es
Großzügige Unterstützung durch die Merck Finck Stiftung
28.07.2023— Die Merck Finck Stiftung zählt seit Jahren zu unseren treuen Fürsprechern. Vorstand Thomas Decker nahm die diesjährige Spende in Höhe von 10.000 Euro an Care-for-Rare zum Anlass, uns im Hauner zu besuchen und sich mit unserem Vorstand Prof. Klein
Neues Versorgungsangebot für Kinder und Familien mit Flucht- oder Migrationshintergrund in München
v.l.n.r: Frank Maubach, stellv. Vorstandsmitglied Stadtsparkasse München; Prof. Dr. Johannes Hübner, Leiter Infektiologie; Dr. Elisabeth Waldeck, Leiterin Geschäftsbereich Gesundheitsschutz Landeshauptstadt München; PD Dr. Ulrich von Both, Leiter PMPH; Beatrix Zurek, Gesundheitsreferentin Landeshauptstadt München, Prof. Dr. Christoph Klein, Direktor. Neues Versorgungsangebot für
Neue Ära der Medizin: Interessierte erhalten Einblick in Chancen der personalisierten Medizin
23.06.2023 — Auf Initiative des Alphazirkels, der führenden Plattform für Familienunternehmen im deutschsprachigen Raum, lud die Care-for-Rare Foundation Unternehmerinnen und Unternehmer, Unterstützerinnen und Unterstützer der Care-for-Rare Foundation sowie Interessierte am 21.06.2023 in das Dr. von Haunersche Kinderspital ein. Zum Thema
Unsere Aktivitäten als Video- und Podcastbeiträge
07.06.2023— In unserer Mediathek und auf unserem YouTube-Kanal finden Sie viele neue und spannende Beiträge über unsere Arbeit: Neue Podcast-Folgen, Rückmeldungen zum letzten Klaus Betke Symposium, aktuelle Newsletter etc. Unter der Rubrik „Deshalb engagieren wir uns“ berichten Spender, warum sie die Care-for-Rare