Kategorie: Erfolge

Amiras Geschichte

Amiras Geschichte

Für Kinder mit schweren Darmerkrankungen Amira ist promovierte Molekularbiologin, die in Algerien schon mehrere Wissenschaftspreise gewonnen hat. In ihrer Forschung befasst sie sich mit schweren frühkindlichen Darmerkrankungen (VEO-IBD). Ihr Ziel ist es, die genetischen Ursachen für diese Krankheiten zu erforschen.

Christians Geschichte

Christians Geschichte

Seltenen Krebserkrankungen auf der Spur Dr. Christian Braun ist seit 2019 Stipendiat der Care-for-Rare Foundation und nimmt am „Clinician Scientist Programm“ teil. Neben seiner klinischen Ausbildung zum Facharzt widmet er sich der Wissenschaft: Gemeinsam mit seiner Arbeitsgruppe geht Christian seltenen

Knowahs Geschichte

Knowahs Geschichte

Heilung dank Stammzelltransplantation Knowah kam im Sommer 2015 ans Haunersche Kinderspital nach München. Der damals knapp 1 1/2 Jahre alte Junge litt am Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS), einer Erkrankung des Immunsystems, die durch einen sehr seltenen Gendefekt ausgelöst wird. Nur eine Stammzelltransplantation

Ehsans Geschichte

Ehsans Geschichte

Stipendiat entdeckt seltene Genmutation Der Biologe aus dem Iran kam als Doktorand mit einem aktuellen Fall zu Care-for-Rare: Ein Geschwisterpaar litt an einer schweren Funktionsstörung des Knochenmarks. Die Ursache dafür war unbekannt, doch Ehsan ging einer Vermutung nach. Im Laufe

Sarahs Geschichte

Sarah

Forschung sei Dank: Neue Hoffnung für Sarah Sarah ist fast vier Jahre alt. Einen Großteil ihres jungen Lebens hat sie im Krankenhaus verbracht: Von Geburt an leidet das Mädchen an einer sehr seltenen Lungenerkrankung, der pulmonalen Alveolarproteinose. Die Krankheitsursache wurde

Lacramioaras Geschichte

Lacramioaras Geschichte

Hilfe durch Spender-Patenschaft Lacramioara aus Rumänien leidet an kongenitaler Neutropenie, einer Erkrankung des Immunsystems. Der Erkrankung liegt ein seltener Gendefekt zugrunde. Immer wieder litt das Mädchen an schweren bakteriellen Infektionen, ausgelöst durch das Fehlen von neutrophilen Granulozyten, einer Klasse von

Sevkans Geschichte

Sevkans Geschichte

Rettung dank Stammzelltransplantation Sevkan aus der Türkei litt an einer sehr schweren Darmentzündung, jahrelang konnte kein Arzt dem kleinen Jungen helfen. Mit Hilfe der Care-for-Rare Foundation konnten Wissenschaftler schließlich einen Gendefekt als Krankheitsursache identifizieren, eine heilende Knochenmarktransplantation folgte. Nach jahrelangem

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