SARAH ist vier Jahre alt. Von Geburt an leidet das Mädchen an einer sehr seltenen Lungenerkrankung, der pulmonalen Alveolarproteinose. Sarahs Leiden konnte lange nur symptomatisch behandelt werden – zuletzt mit monatlichen belastenden Lungenspülungen im Krankenhaus und zusätzlichem Sauerstoff, damit sie richtig atmen konnte. Ärzte und Wissenschaftler am Dr. von Haunerschen Kinderspital spürten jedoch einen neuen Gendefekt als Ursache für Sarahs schwere Erkrankung auf. Dies ermöglichte einen völlig neuen und erfolgreichen Therapieansatz. Heute ist Sarah gesund und möchte einmal Ballerina werden.