Helfen Sie uns, den Waisen der Medizin zu helfen!
Dezember 2023 — Unser neuester Film über die von der Care-for-Rare Foundation geförderten Genomforschung soll Kindern mit seltenen Erkrankungen weltweit Hoffnung auf Heilung vermitteln. Für diesen Film gab es ein Wiedersehen mit Sarah, eines der vielen Kinder, denen Care-for-Rare und
Oktober 2023 — Den Freunden und Spendern der Care-for-Rare Foundation wurde beim Jahresempfang am 25. Oktober im Friedrich-von-Gärtner-Saal im St.-Vinzenz-Haus des LMU Klinikums etwas Besonderes ermöglicht: Als Dankeschön für ihre treue Unterstützung bekamen sie die Gelegenheit, das Hauner Comprehensive Research
03.08.2023— Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Freunde der Care-for-Rare Foundation, die Gesundheit unserer Kinder geht uns alle an. In einer Zeit, in der selbst die alltägliche Sorge um eine gute klinische Betreuung kranker Kinder in Deutschland gefährdet ist, wird es
28.07.2023— Die Merck Finck Stiftung zählt seit Jahren zu unseren treuen Fürsprechern. Vorstand Thomas Decker nahm die diesjährige Spende in Höhe von 10.000 Euro an Care-for-Rare zum Anlass, uns im Hauner zu besuchen und sich mit unserem Vorstand Prof. Klein
v.l.n.r: Frank Maubach, stellv. Vorstandsmitglied Stadtsparkasse München; Prof. Dr. Johannes Hübner, Leiter Infektiologie; Dr. Elisabeth Waldeck, Leiterin Geschäftsbereich Gesundheitsschutz Landeshauptstadt München; PD Dr. Ulrich von Both, Leiter PMPH; Beatrix Zurek, Gesundheitsreferentin Landeshauptstadt München, Prof. Dr. Christoph Klein, Direktor. Neues Versorgungsangebot für
23.06.2023 — Auf Initiative des Alphazirkels, der führenden Plattform für Familienunternehmen im deutschsprachigen Raum, lud die Care-for-Rare Foundation Unternehmerinnen und Unternehmer, Unterstützerinnen und Unterstützer der Care-for-Rare Foundation sowie Interessierte am 21.06.2023 in das Dr. von Haunersche Kinderspital ein. Zum Thema
07.06.2023— In unserer Mediathek und auf unserem YouTube-Kanal finden Sie viele neue und spannende Beiträge über unsere Arbeit: Neue Podcast-Folgen, Rückmeldungen zum letzten Klaus Betke Symposium, aktuelle Newsletter etc. Unter der Rubrik „Deshalb engagieren wir uns“ berichten Spender, warum sie die Care-for-Rare
11.05.2023 — Gen identifiziert und neue Therapie für junge Patientin mit seltener Erkrankung entwickelt: Dr. Lena-Luise Becker erhält Dr. Holger Müller Preis 2022 Esslingen. Einen entscheidenden Beitrag zur Erforschung und Therapie seltener Gefäßerkrankungen leistete Dr. Lena-Luise Becker, Assistenzärztin an der Charité
11. Verleihung des Dr. Holger Müller Preises Gen identifiziert und neue Therapie für junge Patientin mit seltener Erkrankung entwickelt: Dr. Lena-Luise Becker erhält Dr. Holger Müller Preis 2022 Esslingen. Einen entscheidenden Beitrag zur Erforschung und Therapie seltener Gefäßerkrankungen leistete Dr.
Nach mehrjähriger Zwangspause aufgrund der COVID Pandemie fand am 10. und 11. März 2023 das internationale Klaus Betke Symposium statt. Zum Thema „Bone Marrow Failures: Defining new frontiers by single cell analytics.“ kamen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus nah und fern